Что это такое Синдром Жильбера?

Описание заболевания

Синдром Жильбера - это генетическое заболевание, которое приводит к нарушению функций печени из-за неполадок в обмене билирубина. В результате этого предполагается нарушение потока желчи и накопление билирубина в организме.

Классификация

• Синдром Жильбера тип 1
• Синдром Жильбера тип 2

Симптомы

• Желтуха
• Слабость
• Боли в животе

Причины

Синдром Жильбера обусловлен генетическими мутациями, в результате которых возникают нарушения обмена билирубина.

Диагностика

Диагностика синдрома Жильбера включает в себя анализ крови на уровень билирубина, генетическое тестирование и изучение симптомов заболевания.

Лечение

Лечение синдрома Жильбера направлено на облегчение симптомов. Обычно рекомендуется соблюдать диету и избегать факторов, которые могут вызвать обострение заболевания.

Профилактика

Синдром Жильбера - генетическое заболевание, поэтому особой профилактики от него не существует. Однако, важно проводить генетическое консультирование при наличии случаев заболевания в семье и соблюдать рекомендации врача.

Врач

Для диагностики и лечения синдрома Жильбера следует обратиться к гастроэнтерологу или генетику.