Product was successfully added to your shopping cart.
Что это такое Болезнь Кенига?
Описание заболевания
Болезнь Кенига, также известная как болезнь Пертеса, - это редкое генетическое заболевание, которое приводит к возникновению болезненных опухолей в костях. Она обычно начинается в подростковом возрасте и может привести к ограничению движения и деформации костей.
Классификация
Тип 1: бенефициарно-опухолевое заболевание
Тип 2: дисплазия врожденной болезни
Тип 3: мультифокальная хроническая дисплазия
Симптомы
Боли в костях
Ограничение движения
Деформация костей
Причины
Болезнь Кенига вызвана мутацией в гене NOD2, который управляет воспалительным ответом организма. Это приводит к избыточной активации остеокластов, что приводит к разрушению костной ткани.
Диагностика
Диагностика болезни Кенига обычно включает в себя рентгеновское обследование, компьютерную томографию или магнитно-резонансную томографию для оценки состояния костей.
Лечение
Лечение болезни Кенига чаще всего включает в себя применение противовоспалительных препаратов, бисфосфонатов или хирургическое вмешательство для реконструкции или стабилизации пораженных костей.
Профилактика
Поскольку болезнь Кенига является генетическим заболеванием, профилактика сводится к генетическому консультированию и обследованию родственников для выявления риска развития заболевания.
Врачь
Лечение и наблюдение за пациентами с болезнью Кенига проводит ревматолог или ортопед.
Примечание: Этот материал предоставлен исключительно в информационных целях и не является медицинским советом.